Az Ozempic egy receptort céloz. A Mounjaro 2-t. A következő generáció már 3-at. Közben a tabletták is megérkeztek: a naponta szedhető orforglipron egy év alatt harmadával ritkította az alvási apnoé légzéskimaradásait.
A neve retatrutid, és a klinikai vizsgálatokban olyan mértékű testsúlycsökkenést produkált, amilyet gyógyszeres elhízáskezelésnél néhány évvel ezelőtt még nehéz lett volna elképzelni.
De mielőtt újabb „csodafogyasztóként” kezdenénk beszélni róla, érdemes megnézni, mi ez valójában, mit bizonyítottak róla eddig, és legalább ilyen fontos: mit nem tudunk még róla.
Az írás ismeretterjesztő célú. A retatrutid jelenleg vizsgálati készítmény, nem engedélyezett gyógyszer. Az interneten „GLP-3” néven árult termékek összetétele ellenőrizetlen, ne vásárolj és ne használj ilyet.
Mi a retatrutid? Nem „GLP-3”, hanem 3 receptor egyetlen molekulában
A retatrutid egy mesterségesen előállított, hosszú hatású peptidmolekula, amelyet heti egyszeri, bőr alá adott injekcióként vizsgálnak. 3 receptort aktivál egyszerre: GLP-1 + GIP + glukagon. Ez különbözteti meg a jelenlegi legismertebb szerektől.
| Hatóanyag | Ismert néven | Célzott receptorok |
|---|---|---|
| Szemaglutid | Ozempic, Wegovy | GLP-1 |
| Tirzepatid | Mounjaro, Zepbound | GLP-1 + GIP |
| Retatrutid | még nincs forgalomban | GLP-1 + GIP + glukagon |
A retatrutid a kettős hatáshoz adja hozzá 3. komponensként a glukagonreceptor aktiválását. Emiatt nevezik hármas receptoragonistának. A közösségi médiában terjedő „GLP-3” elnevezés látványos, csak éppen tudományosan nem létező kategória.
Miért lehet fontos a 3. receptor?
A GLP-1 és a GIP többek között az étvágy, a jóllakottság, a vércukorszabályozás és az inzulinválasz szabályozásában vesz részt. A glukagon története összetettebb.
Normális élettani körülmények között a glukagon többek között növeli a máj glükózleadását. Elsőre ezért furcsának tűnhet, hogy cukorbetegség és elhízás kezelésében éppen ezt a receptort is aktiválni akarjuk.
A kutatási hipotézis szerint azonban megfelelő GLP-1- és GIP-hatással kombinálva a glukagonreceptor aktiválása befolyásolhatja az energiafelhasználást, a zsíranyagcserét és a máj zsíranyagcseréjét is. Vagyis a retatrutid célja nem pusztán az, hogy valaki kevesebbet akarjon enni. 3 egymással összekapcsolódó anyagcsere-jelátviteli rendszert próbál egyetlen molekulával befolyásolni.
Mit mutatott az első nagy, lektorált vizsgálat?
A New England Journal of Medicine 2023-ban közölte a retatrutid II. fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos vizsgálatát. 338 elhízással vagy túlsúllyal élő felnőttet követtek 48 héten keresztül. A 12 mg retatrutidot kapó csoport átlagosan 24,2 százalékot veszített a kiindulási testsúlyából, a placebocsoport 2,1 százalékot.
A 12 mg-os csoportban 48 hét után a résztvevők 100 százaléka legalább 5, 93 százaléka legalább 10, 83 százaléka legalább 15 százalékot fogyott. Ráadásul a súlygörbe 48 hétnél még nem mutatott egyértelmű platót.
Ez természetesen nem jelenti azt, hogy minden ember 24 százalékot fog fogyni. Ez egy vizsgálati csoport átlaga, és az egyéni válasz jelentősen eltérhet.
Mekkora fogyást mutatott a III. fázis?
2026 májusában érkezett a kulcsfontosságú TRIUMPH-1 III. fázisú vizsgálat eredménye. 2339, cukorbetegség nélküli, elhízással vagy túlsúllyal élő felnőtt vett részt benne. A kiindulási átlagos testsúly 112,7 kilogramm, az átlagos BMI 40 volt. Az alábbi számok a gyártó 2026. május 21-i közleményéből származnak, lektorált folyóiratban még nem jelentek meg, és az úgynevezett hatásossági becslés szerint értendők, vagyis azokra vonatkoznak, akik a kezelést az előírás szerint végigvitték.
| Kezelés, 80 hét | Átlagos testsúlyváltozás |
|---|---|
| Retatrutid 4 mg | -19,0% |
| Retatrutid 9 mg | -25,9% |
| Retatrutid 12 mg | -28,3% |
| Placebo | -2,2% |
A 12 mg-os csoport átlagosan 31,9 kilogrammot fogyott. A résztvevők 45,3 százaléka legalább 30, 27,2 százaléka pedig legalább 35 százalékkal csökkentette a testsúlyát.
A számok rendkívüliek, de nem szabad őket közvetlen, egymás melletti összehasonlításként használni más gyógyszerekkel szemben, mert a különböző vizsgálatok különböző résztvevőkkel, időtartammal és protokollal készülnek. A nagyságrendet azért érzékelteti, hogy a STEP-1 vizsgálatban a szemaglutid 2,4 mg mellett 68 hét alatt átlagosan 14,9 százalékos testsúlycsökkenést hozott. A tirzepatid SURMOUNT-programja ennél nagyobb fogyást mutatott. Ebből azonban nem következik, hogy egy adott embernél a retatrutid pontosan 2-szer olyan hatásos lenne.
Mi történik 2-es típusú cukorbetegség mellett?
Ez különösen fontos kérdés, mert cukorbetegség mellett az elhízás elleni gyógyszereknél általában valamivel kisebb súlycsökkenést látunk. A gyártó 2026. júliusi közleménye szerint a TRIUMPH-2 III. fázisú vizsgálatban 1152, 2-es típusú cukorbeteg, túlsúllyal vagy elhízással élő ember vett részt.
| Adag, 80 hét, 2-es típusú cukorbetegség | Átlagos testsúlycsökkenés |
|---|---|
| Retatrutid 4 mg | 12,7% |
| Retatrutid 9 mg | 19,1% |
| Retatrutid 12 mg | 20,8% |
A placebocsoport 4,0 százalékot fogyott. A HbA1c, vagyis a hosszú távú vércukorszint mutatója, 7,7 százalékos kiindulásról akár 1,6 százalékponttal is csökkent. Már egy korábbi, a Lancetben megjelent, 281 fős II. fázisú vizsgálat is jelentős HbA1c- és testsúlycsökkenést mutatott, vagyis itt is több egymást követő klinikai fázis mutat ugyanabba az irányba.
Izomból is ugyanúgy fogyunk?
Ez az egyik legfontosabb kérdés minden nagy súlycsökkenést okozó kezelésnél. A Lancet Diabetes & Endocrinology 2025-ben közölt egy DXA-val mért testösszetétel-vizsgálatot, amely 2-es típusú cukorbetegeknél, 36 héten át követte a változást. A zsírtömeg 8 mg mellett 26,1, 12 mg mellett 23,2 százalékkal csökkent, a placebocsoportban 4,5 százalékkal. A vizsgálat szerint a zsírmentes tömeg csökkenésének aránya a teljes testsúlyvesztéshez képest hasonló volt ahhoz, amit más elhízáskezeléseknél látunk.
Vagyis ebben a vizsgálatban nem volt jele annak, hogy a retatrutid a rendkívül nagy fogyás miatt aránytalanul nagyobb izomtömeg-vesztést okozna. Ez azonban nem azt jelenti, hogy izomvesztés nincs. Nagy fogyásnál zsírmentes tömeg is csökken, ezért ilyenkor különösen számít, hogy elég fehérje jusson a tányérodra, ami idősebb korban a hivatalos minimum 1,5-szerese is lehet, és hogy az izmaidat rendszeresen terheld: heti 2 rövid súlyzós edzés is sokat számít a csontoknak és az izmoknak.
Mi történik a májzsírral?
A retatrutid egyik legérdekesebb eredménye nem is a mérlegen jelent meg. A Nature Medicine-ben közölt, anyagcsere-eredetű zsírmájjal (MASLD) foglalkozó II. fázisú alvizsgálatban 24 hét alatt a máj zsírtartalma a kiindulási értékhez képest átlagosan 8 mg mellett 81,4, 12 mg mellett 82,4 százalékkal csökkent. A 12 mg-os csoportban 24 hét után a résztvevők 86 százalékánál 5 százalék alá került a máj zsírtartalma.
Hogy a májban lerakódott zsír miért számít ennyire, azt az mutatja meg, hogy a hasüregi zsírból elfolyó vér először a májba jut, ezért normál testsúly mellett is lehet baj. Itt viszont különösen fontos az óvatosság: mindössze 98 emberből álló alvizsgálatról beszélünk, a májzsírt képalkotással mérték, és nem májbiopsziával igazolt klinikai végpontokról van szó. Hogy a zsírmáj szövődményeire is hat-e, azt ebből még nem lehet tudni.
Mennyire biztonságos a retatrutid?
Itt válik külön a tudomány a közösségi média rajongásától. A retatrutid eddigi biztonságossági profilja sok tekintetben hasonlít a GLP-1-alapú gyógyszerekére. A leggyakoribb problémák emésztőrendszeriek: hányinger, hasmenés, székrekedés és hányás.
| TRIUMPH-1, 12 mg | Előfordulás |
|---|---|
| Hányinger | 42,4% |
| Hasmenés | 32,0% |
| Székrekedés | 26,1% |
| Hányás | 25,3% |
Mellékhatások miatt a kezelést 4 mg mellett 4,1, 9 mg mellett 6,9, 12 mg mellett 11,3 százalék hagyta abba, a placebocsoportban 4,9 százalék. A lassabb adagemelés fontosnak tűnik: már a II. fázisban kevesebb emésztőrendszeri panaszt figyeltek meg alacsonyabb kezdő adag mellett.
Mi az a megváltozott bőrérzés, ami a vizsgálatokban feltűnt?
A retatrutid-vizsgálatokban ismételten megjelent a dysesthesia, vagyis szokatlan, megváltozott bőrérzet. Ez jelentkezhet például fokozott érzékenységként, bizsergésként vagy kellemetlen bőrérzetként. A TRIUMPH-1 vizsgálatban 4 mg mellett 5,1, 9 mg mellett 12,3, 12 mg mellett 12,5 százaléknál jelentkezett, szemben a placebo 0,9 százalékával. A jelentett esetek többsége enyhe vagy közepes súlyosságú volt, és sok eset a kezelés folytatása mellett megszűnt.
Mi a helyzet a szívvel?
A korai II. fázisú vizsgálatban adagfüggő pulzusszám-emelkedést észleltek, amely körülbelül 24 hét körül tetőzött, majd később mérséklődött. Ez a glukagonreceptor aktiválása miatt különösen érdekes.
A TRIUMPH-3 már kifejezetten súlyos elhízással (BMI legalább 35) és igazolt szív-érrendszeri betegséggel élő embereket vizsgált, 1949 résztvevővel, 9 és 12 mg-os adaggal. A gyártó közleménye szerint a testsúly 9 mg mellett 21,6, 12 mg mellett 22,6 százalékkal csökkent, a placebocsoportban 3,2 százalékkal. A szív-érrendszeri eseményekre azonban egyelőre nem lehet bizonyítani sem védő, sem káros hatást: a MACE-3 elemzés kockázati aránya 1,12 volt, 0,64-1,96-os 95 százalékos konfidenciaintervallummal. Mivel ez az intervallum jócskán átlépi az 1-et, ebből a vizsgálatból statisztikailag nem lehet arra következtetni, hogy a retatrutid csökkentette vagy növelte volna ezeket az eseményeket.
Ezért fut egy külön, nagy TRIUMPH-Outcomes vizsgálat, amelynek kifejezett célja annak megállapítása, hogyan hat a retatrutid a súlyos szív-érrendszeri eseményekre és a vesebetegség előrehaladására. Ez az egyik legfontosabb még hiányzó válasz.
Hasnyálmirigy, epe, szívritmus: mit láttak eddig?
A II. fázisú elhízásvizsgálatban egy igazolt akut hasnyálmirigy-gyulladás fordult elő a retatrutidcsoportban. Epehólyaggal kapcsolatos eseményeket szintén jelentettek kis számban. Szívritmuszavarokat is megfigyeltek, bár ezek többsége enyhe vagy közepes volt, és a vizsgálat mérete nem alkalmas ritka mellékhatások pontos kockázatának meghatározására. Pontosan ezért nem azonos egy gyógyszer III. fázisú sikere a hosszú távú biztonságosság végleges bizonyításával.
Akkor mennyire tekinthető megbízhatónak?
2026 őszén 3 kérdésre 3 külön válasz adható.
- Működik? Az eddigi adatok alapján nagyon nagy valószínűséggel igen. A jelentős testsúlycsökkenést II. és III. fázisú randomizált vizsgálatokban, több különböző betegcsoportban is megfigyelték.
- Tudjuk már a gyakori mellékhatásait? Egyre jobban. Az emésztőrendszeri panaszok, a megváltozott bőrérzés és bizonyos adagfüggő mellékhatások már jól kirajzolódnak.
- Tudjuk, mit jelent 5-10 évig használni több millió embernél? Nem. Erre jelenleg egyszerűen nincs elegendő adat.
És éppen ez az a különbség, amit a „forradalmi eredmény” és a „mindent tudunk róla” állítás között meg kell tartani.
Engedélyezett gyógyszer a retatrutid?
Nem. 2026. szeptember 26-án a retatrutidot sem az amerikai FDA, sem az Európai Gyógyszerügynökség nem engedélyezte forgalmazásra. A Lilly közlése szerint az első engedélyezési kérelmet 2027 első negyedévéig nyújtja be az FDA-hoz. Vagyis jelenleg nincs hivatalosan forgalmazott retatrutid injekció, amit egy patikában meg lehetne vásárolni.
Mi az, amit már most árulnak az interneten?
Ez az igazán problémás rész. Az interneten már megjelentek „retatrutide”, „RETA”, illetve tévesen „GLP-3 peptide” néven forgalmazott injekciós készítmények.
Az FDA a nem engedélyezett GLP-1-szerekről szóló tájékoztatójában kifejezetten közli, hogy retatrutid az Egyesült Államokban gyógyszertári egyedi gyógyszerkészítéshez sem használható, mert nem összetevője egyetlen engedélyezett gyógyszernek sem. 2026. augusztus 24-én több „kutatási peptid” kereskedőnek is figyelmeztető levelet küldött. Az egyik például „GLP-3 Reta” néven árult 12 mg-os retatrutid-fiolát, mellé injekcióhoz való oldószert.
A probléma nem pusztán az, hogy ezek a termékek jogilag nincsenek engedélyezve. A vásárló nem tudhatja biztosan, mi van az üvegben. Nem garantált a hatóanyag azonossága, a koncentráció, a sterilitás, a tisztaság, a bomlástermékek mennyisége, és még az sem, hogy valóban retatrutidot tartalmaz-e. Injekciós készítménynél ez különösen komoly, mert az anyag a szervezet természetes védelmi vonalainak egy részét megkerülve jut be.
A klinikai vizsgálatokban használt retatrutid és egy internetről rendelt „kutatási peptid” ezért nem tekinthető ugyanannak a terméknek csak azért, mert ugyanazt a nevet nyomtatták rá.
Erősebb a Mounjarónál? Nem ez a legfontosabb kérdés
A retatrutid története ennél érdekesebb. A gyógyszerfejlesztés néhány év alatt eljutott egyetlen hormonreceptor célzásától több anyagcsere-jelút egyidejű szabályozásáig. GLP-1. Majd GLP-1 + GIP. Most pedig GLP-1 + GIP + glukagon. A korai és középtávú adatok alapján a retatrutid a valaha vizsgált legerőteljesebb gyógyszeres testsúlycsökkentő hatások egyikét mutatja.
A valódi kérdés azonban már nem az, hogy hány kilogrammot lehet vele fogyni, hanem hogy mekkora része tartható fenn hosszú távon, milyen hatással lesz a szívre és a vesére, milyen ritka mellékhatások jelennek meg sok százezer beteg kezelésénél, milyen adag adja a legjobb előny-kockázat arányt, és mi történik éveken át tartó kezelés vagy annak abbahagyása után. Ezekre még nincs minden válaszunk.
A retatrutid ezért ma már jóval több, mint érdekes kísérleti molekula. De még mindig kísérleti gyógyszer. És a kettő egyszerre igaz.
Szeretnél értesítést kapni legújabb kutatási anyagainkról?
Nem hírlevél a szokásos értelemben: akkor írunk, ha új írás kerül ki. Nincs reklám, és bármikor leiratkozhatsz.
A feliratkozással hozzájárulsz, hogy a megadott e-mail-címet új írások értesítéséhez kezeljük. Részletek az adatvédelmi tájékoztatóban, leiratkozás itt.
A retatrutid az Európai Unióban nem engedélyezett gyógyszer
A retatrutidnak nincs uniós forgalomba hozatali engedélye, és az Európai Gyógyszerügynökség értékelés alatt álló kérelmei között sem szerepel. Csak gyermekgyógyászati vizsgálati tervről született róla döntés.
- Nem engedélyezett gyógyszert az EU-ban és Magyarországon is tilos reklámozni (2001/83/EK irányelv 87. cikk, Gyftv. 17. §).
- Az interneten „retatrutide”, „RETA” vagy „GLP-3” néven árult termék nem gyógyszer, összetétele és tisztasága ellenőrizetlen.
Ez a tájékoztatás arról szól, mit állíthat a gyártó a saját termékéről. A testestudat.hu ilyen terméket nem forgalmaz.
Ellenőrizve: 2026. szeptember 26. Forrás: Európai Gyógyszerügynökség, EMA, értékelés alatt álló kérelmek, 2026. szeptember.
Források és továbbolvasás
Jastreboff és mtsai: Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity, II. fázis, New England Journal of Medicine, 2023
Rosenstock és mtsai: retatrutid 2-es típusú cukorbetegségben, II. fázis, The Lancet, 2023
Sanyal és mtsai: retatrutid és májzsírtartalom (MASLD), Nature Medicine, 2024
Retatrutid testösszetétel-alvizsgálat 2-es típusú cukorbetegségben, Lancet Diabetes & Endocrinology, 2025
Wilding és mtsai: STEP-1, szemaglutid 2,4 mg elhízásban, New England Journal of Medicine, 2021
Eli Lilly: TRIUMPH-1 III. fázisú eredmények, gyártói közlemény, 2026. május 21.
Eli Lilly: TRIUMPH-2 és TRIUMPH-3 eredmények, gyártói közlemény, 2026. július 23.
ClinicalTrials.gov: TRIUMPH-Outcomes (NCT06383390), szív-érrendszeri és vesevégpontok
U.S. FDA: FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss
U.S. FDA: figyelmeztető levél retatrutidot áruló „kutatási peptid” kereskedőnek, 2026. augusztus 24.